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江苏艾康生物医药研发有限公司是一家医药研发领域提供高质量服务综合性公司。公司致力于研发和生产高质量的化学试剂，为广大科研机构、生物医药企业及其他行业提供优质的化学试剂采购服务。

试剂的验收

试剂到货后，技术负责人负责组织检测室人员根据其性质和试验类型对试剂的标签、证书或其它证明文件的信息进行检查，对可用性进行评估、审查试剂是否符合相应标准、规范的要求，是否能满足检测工作的需要。具体验收方法按照各个实验室自己制定的《试剂验收方法》，填写验收记录。

注：1、实验室需编制具体的试剂验收方法作业指导书。2、验收记录必须有试剂的技术性验收资料，如：石油醚实测的沸程，进行空白验收等判断试剂在试验中使用是否对结果造成影响。

三、试剂的储存

试剂验收合格后入库由试剂管理员统一管理，填写《试剂台账》。

试剂管理员根据试剂的特点（考虑试剂毒性、对热、空气和光的稳定性等等）配置相应的贮存设施进行储存。试剂管理员根据《设施和环境管理程序》对保存环境进行监测，以保证培养基和试剂不变质、不损坏、不降低性能。

注：1、试剂台账主要内容包括：试剂名称、规格型号、生产批号、有效期、生产厂家、入库数量、出库数量、库存等。2、存储设施加贴标识：易燃、腐蚀、剧毒等。

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